编译 ｜ 李木子

美国一名患有严重遗传病的婴儿在接受了针对其设计的基因编辑治疗后，病情已有所改善。5月15日，《新英格兰医学杂志》刊发研究报告，介绍了该婴儿的治疗情况，称这为其他罕见病的治疗带来了希望。

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接受基因编辑治疗的婴儿与研究团队成员。图片来源：费城儿童医院

在近日召开的新闻发布会上，美国费城儿童医院的Rebecca Ahrens-Nicklas表示，这是首次为个体患者设计针对致病突变的基因编辑治疗方法。“他已显现出一些早期获益迹象，但目前判断治疗效果为时尚早。”

研究团队成员、美国宾夕法尼亚大学的Kiran Musunuru表示，他们尽快公布细节是希望能够激励同行。“毫不夸张地说，这就是医学的未来。”他补充说，“这是将基因编辑疗法应用于治疗各类罕见遗传病的第一步。目前这些疾病几乎没有任何在研疗法。”

患儿KJ Muldoon出生不久即确诊患有氨甲酰磷酸合成酶1型（CPS1）缺乏症。CPS1能够编码一种肝脏酶，缺乏这种酶会导致分解蛋白质时血液中的氨含量升高，进而损伤大脑。Ahrens-Nicklas指出，超过半数先天性CPS1缺乏症患儿会死亡。

研究团队一直致力于开发针对肝脏的碱基编辑疗法。这是一种CRISPR技术，用来修正KJ两个CPS1基因拷贝中的一个突变版本。

研究团队很早就与美国食品药品监督管理局（FDA）沟通，“他们意识到这是一个特殊情况”。Musunuru说，“KJ当时病情极其危重，常规流程已来不及。当他6个月大时，我们正式向FDA提交了申请，仅一周就获得批准。”

2025年2月，6个月大的KJ接受了低剂量治疗，随后在3月和4月接受了更大剂量治疗。目前他已能在减少其他药物用量的情况下，摄入更多蛋白质。

理想情况下，这类患儿应接受更早期治疗以预防长期损害。Musunuru的终极目标是实现产前基因编辑。

其他基因编辑疗法通常为通用型，不针对具体突变。例如，首个获批的镰状细胞病基因编辑疗法是通过激活胎儿血红蛋白起作用，而非修正导致疾病的成人血红蛋白突变。即使是通用型疗法，其在英国的单疗程费用仍高达161.5万英镑。

然而，个性化治疗成本可能更高。Musunuru表示无法给出KJ治疗的确切费用，因为相关公司承担了大部分成本，但他相信价格会下降。“随着技术进步，规模效应将显现，预计成本将降低几个数量级。”

此前个性化基因疗法发展受阻，部分原因是监管机构将针对同一基因不同突变的疗法视为独立产品，要求企业每次都要重新走审批流程。但当前监管趋势转向平台化审批，即对某种疾病的治疗方式给予整体批准，不论其针对的是哪种具体突变。

英国遗传病联盟的Nick Meade表示：“KJ接受的基于平台的CRISPR基因编辑疗法，为治疗最罕见的疾病提供了可扩展方案，终于让数千家庭看到了曙光。”

相关论文信息：

https://doi.org/10.1056/NEJMoa2504747